2012年药监局药品医疗器械监管科述职报告

内容预览：

2012年药监局药品医疗器械监管科述职报告

【内容摘要】

一、以百日大整治为抓手，开展使用环节药械的专项检查。二、从规范经营行为着手，开展医疗器械生产经营专项检查。三、从药品不良反应（adr）监测工作入手，为合理用药提供科学依据。四、今后的工作思路

【正文】

我科主要职责有三项：一是医疗机构药械质量监管，二是医疗器械生产、经营、使用监管，三是开展药品药品不良反应监测。我们坚持科学监管理念，紧紧围绕药械安全这条主线，依法行政，严格监管，确保了药械安全。现述职如下：

一、以百日大整治为抓手，开展使用环节药械的专项检查。

从医疗机构药械采购环节入手，以中药饮片等6大类药械为重点开展专项检查，全年共检查医疗机构225家次，检查覆盖面100%。通过专项整治，中药饮片的供货单位由整治前的18家精减至目前的7家，实现了渠道、质量可控，在市食品药品监督管理局组织的药品评价性抽样合格率100%。

快速反应，及时处理群众举报投诉。5月初，有群众怀疑从县人民医院购买的药品存在质量问题。我们在接到举报后，立即组织人员对县人民医院开展检查，并及时将检查结果向举报人反馈，消除了举报人的疑虑。

二、从规范经营行为着手，开展医疗器械生产经营专项检查。

装饰性彩色平光隐形眼镜于今年4月起列入医疗器械管理。前期通过对小商品市场等的饰品经营户及隐形眼镜经营企业进行检查，发现8家饰品经营户经营装饰性彩色平光隐形眼镜，当即告知相关的政策法规，并与这8家业主签订承诺书，责令停止经营，消除潜在的风险隐患。

三、从药品不良反应（adr…………

本文共950字，仅供站内会员学习参考（会员可免费打开排版规范的全部文档）
初到新人请【点此注册】加入会员
刚已注册请【刷新页面】打开全文
会员老友请【登录网站】查阅文章
文秘热线--资深的文秘专业网，海量的写作范文库！[了解我站]