2015年耒阳市开展不良反应监测工作情况汇报

投稿人:佚名 发布时间:2016/8/1 投稿交换  会员申请 全文1426字

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2015年耒阳市开展不良反应监测工作情况汇报  

为加强不良反应的监测工作,提高我市不良反应报告的数量和质量,我们不断加大举措,健全组织、完善制度、强化督导,使得不良反应监测工作得到规范有序推进,并取得了一定成绩。现将主要工作归纳如下:  

一、加强领导,建立健全监测体系  

为进一步完善药械化不良反应监测体系建设,近些年,相继下发了一系列关于不良反应监测工作的文件通知,成立了以主要领导任组长,分管领导任副组长,各业务股室负责人为成员的领导小组,并出台了相应的工作细则与考核机制,并将该项工作纳入日常监管内容,结合监督检查、gsp认证换证时对各相关单位不良反应监测工作进行侧重于制度建设、开展实效的督查,另外卫生部门还将不良反应监测工作纳入对医疗机构的业务考核内容,这些都为加强监测工作力度提供了有力的组织保证。  

二、突出重点,力求监测工作取得实效  

在adr、mdr、acr网络的覆盖建设中,网络终端已覆盖到全市各相关单位,重点对新的、严重的药品不良反应以及三类、严重的医疗器械不良事件进行实时监测。截止12月上旬,按照市局目标任务进度,药品不良反应报表完成499份,其中一般报表427份、新的报表29份、严重报表42份。医疗器械不良事件完成211份,其中严重报告数85份,三类报告数126份,占总报告比例达到61%。另外化妆品不良反应报表完成50份,药物滥用报表完成205份。  

三、培训宣传,营造良好监测氛围  

采取多种形式和途径,广泛开展宣传不良反应监测工作的法律法规和相关专业知识。通过15次集中培训,上门进行面对面指…………


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